Onward Medical koers & forum

https://www.trivano.com/persbericht/onw ... 18254.html

ONWARD Medical kondigt inschrijving aan van eerste deelnemer aan wereldwijde cruciale studie naar de evaluatie van het ARC-IM-systeem voor de behandeling van bloeddrukinstabiliteit na ruggenmergletsel.
Gepubliceerd op 4 februari 2026 om 07:30

Empower BP is een baanbrekend wereldwijd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van het implanteerbare ARC-IM® - systeem voor de behandeling van bloeddrukinstabiliteit na een dwarslaesie.
Instabiele bloeddruk is een belangrijke, onvervulde behoefte na een dwarslaesie, met een aanzienlijke impact op de cardiovasculaire gezondheid en de kwaliteit van leven.
De eerste deelnemer werd ingeschreven in het Craig Hospital in Denver, Colorado, VS.

EINDHOVEN, Nederland, 4 februari 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- ONWARD Medical NV (Euronext: ONWD en US OTCQX: ONWRY), het neurotechnologiebedrijf dat baanbrekend werk verricht op het gebied van ruggenmergstimulatietherapieën om beweging, functie en onafhankelijkheid te herstellen, kondigt vandaag de inschrijving aan van de eerste deelnemer aan Empower BP, een wereldwijde cruciale studie die de veiligheid en effectiviteit van het experimentele ARC-IM®-systeem beoordeelt bij de behandeling van symptomatische bloeddrukinstabiliteit bij mensen met chronisch ruggenmergletsel.

Empower BP is de eerste wereldwijde, cruciale studie ter evaluatie van het implanteerbare ruggenmergstimulatiesysteem van het bedrijf. De gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie zal naar verwachting deelnemers omvatten van ongeveer 20 toonaangevende neurorevalidatie- en neurochirurgische onderzoekscentra in de VS, Canada, Frankrijk, Duitsland, Spanje en het Verenigd Koninkrijk. De studie richt zich op personen met ruggenmergletsel op de niveaus C2-T6 en een ernstgraad van AIS AD. De eerste deelnemer werd ingeschreven in het Craig Hospital in Denver, Colorado.


"De introductie van Empower BP markeert een nieuwe belangrijke mijlpaal in onze inspanningen om cruciale autonome functies te herstellen die door een dwarslaesie zijn aangetast", aldus Dave Marver, CEO van ONWARD Medical. "Het ARC-IM-systeem is ontworpen om tegemoet te komen aan verschillende onvervulde behoeften na een dwarslaesie, waaronder symptomatische bloeddrukinstabiliteit. De resultaten van de klinische haalbaarheidsstudie, die vorig jaar in Nature Medicine werden gepubliceerd , waren uitstekend, en we hopen dat Empower BP de benodigde gegevens zal leveren om deze belangrijke therapie wereldwijd in ziekenhuizen en klinieken beschikbaar te maken."

Instabiliteit van de bloeddruk is een belangrijke onvervulde behoefte na een dwarslaesie, gekenmerkt door chronische orthostatische hypotensie en episodes van autonome dysreflexie 1. Bij personen met tetraplegie wordt bij 78% orthostatische hypotensie vastgesteld, maar slechts 28% krijgt hiervoor behandeling – en van hen blijft 91% symptomen ervaren zoals duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, wazig zien en vermoeidheid. Na verloop van tijd kan een aanhoudend lage bloeddruk het neurologisch herstel bedreigen en een negatieve invloed hebben op de cardiovasculaire gezondheid. 2, 3

"Bloeddrukinstabiliteit is een stille maar slopende complicatie van ruggenmergletsel, met ernstige gevolgen voor de cardiovasculaire gezondheid en de kwaliteit van leven", aldus Dr. Candy Tefertiller, directeur onderzoek en evaluatie bij Craig Hospital en hoofdonderzoeker van Empower BP. "We willen graag het potentieel van ARC-IM-therapie evalueren om de hemodynamische stabiliteit te verbeteren door middel van precieze stimulatie van het ruggenmerggebied dat verantwoordelijk is voor de bloeddrukregulatie."

Het ARC-IM-systeem van het bedrijf bestaat uit de geïmplanteerde ONWARD-neurostimulator en de ARC-IM-thoracale elektrode, geoptimaliseerd voor chirurgische plaatsing in het specifieke gebied van het thoracale ruggenmerg dat een hoge dichtheid aan neuronen bevat die de bloeddruk reguleren. Gedetailleerde resultaten van meerjarige klinische haalbaarheidsstudies, gepubliceerd in Nature Medicine in september 2025, tonen aan dat deelnemers die ARC-IM-therapie kregen, een onmiddellijke en sterke stijging van de bloeddruk ervoeren, evenals een vermindering van de frequentie en ernst van hypotensieve symptomen. De verbeterde hemodynamische stabiliteit resulteerde in een betere kwaliteit van leven en een grotere betrokkenheid bij revalidatie en dagelijkse activiteiten. Bijkomende voordelen waren onder meer verminderde vermoeidheid, verbeterde darmwerking en een verhoogde tolerantie voor rechtopstaande houdingen. Deelnemers verminderden of stopten met traditionele behandelingen voor lage bloeddruk, waaronder compressiekleding en medicatie. De voordelen werden waargenomen gedurende de gehele looptijd van de studies, die tot twee jaar na de implantatie duurden.4

Voor meer informatie over het Empower BP-onderzoek en een lijst met actieve centra in uw regio kunt u terecht op de volgende webpagina .

https://ir.onwd.com/news-events


ONWARD Medical benoemt Ali Kiboro tot financieel directeur.
Eindhoven, Nederland — 23 januari 2026 — ONWARD Medical NV (Euronext: ONWD – US ADR: ONWRY), het neurotechnologiebedrijf dat baanbrekend werk verricht op het gebied van ruggenmergstimulatietherapieën om beweging, functie en onafhankelijkheid te herstellen, kondigt vandaag de benoeming aan van Ali Kiboro als Chief Financial Officer, met ingang van januari 2026.

Onward Medical NV
BRU : ONWD | ISIN: NL0015000HT4
EUR 4,635 (+6,43%)

11:04
ONWARD Medical voltooit twee extra hersen-computerinterface-implantaten in combinatie met ruggenmergstimulatietechnologie om door gedachten gestuurde beweging te herstellen.
Gepubliceerd op 22 januari 2026 om 07:30

De experimentele ARC-BCI® - therapie wordt ontwikkeld om gedachtegestuurde beweging te herstellen bij mensen met ruggenmergletsel en andere bewegingsbeperkingen.
ARC-BCI is 's werelds eerste en meest geavanceerde, speciaal ontworpen platform dat een hersen-computerinterface combineert met een implanteerbaar ruggenmergstimulatiesysteem.
Zeven deelnemers aan het onderzoek hebben inmiddels ARC-BCI-therapie ontvangen om de beweging in hun verlamde ledematen te herstellen.
EINDHOVEN, Nederland, 22 januari 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- ONWARD Medical NV (Euronext: ONWD – US ADR: ONWRY), het neurotechnologiebedrijf dat baanbrekend werk verricht op het gebied van ruggenmergstimulatietherapieën om beweging, functie en onafhankelijkheid te herstellen, kondigt aan dat twee extra personen met een dwarslaesie de experimentele ARC-BCI® - therapie van het bedrijf hebben ontvangen. Deze baanbrekende procedures brengen het totale aantal implantaten bij mensen op zeven, waarmee het bedrijf zijn leidende positie in de ontwikkeling van hersen-computerinterface (BCI)-platforms voor het herstellen van door gedachten gestuurde beweging bij mensen met een verlamming verder uitbreidt.

Beide ingrepen werden uitgevoerd in het Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) in Lausanne, Zwitserland, onder leiding van dr. Jocelyne Bloch, hoofd neurochirurgie. Het betrof een 35-jarige vrouw die twee jaar geleden een dwarslaesie opliep en een 39-jarige man die zeven jaar geleden een dwarslaesie opliep. De deelnemers aan het onderzoek ontvingen ARC-BCI-therapie voor respectievelijk herstel van de beweging in de boven- en onderarmen.


"We blijven leren van dit baanbrekende klinische haalbaarheidsonderzoek, waarbij we onze unieke kennis van ruggenmergstimulatie inzetten om beweging na verlamming te herstellen en de potentiële voordelen van een brein-computerinterface onderzoeken", aldus Dave Marver, CEO van ONWARD Medical. "We kijken ernaar uit om meer details te delen in een peer-reviewed forum, waarmee we onze toewijding aan wetenschappelijke nauwkeurigheid voortzetten."

Het BCI-platform van het bedrijf bestaat uit een implantaat dat epiduraal op de motorische cortex wordt geplaatst en is ontworpen om hersensignalen te registreren die verband houden met de intentie tot beweging. Het systeem gebruikt kunstmatige intelligentie (AI) om deze signalen te decoderen en te vertalen naar instructies die draadloos worden verzonden naar een geïmplanteerde neurostimulator. Deze stimuleert vervolgens nauwkeurig specifieke gebieden van het ruggenmerg via speciaal ontworpen elektroden. De BCI van het bedrijf wordt ondersteund door meer dan acht jaar aan gegevens over de veiligheid bij mensen. Het ARC-BCI-systeem ontving in 2024 de Breakthrough Device Designation (BDD) van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). ARC-BCI is tevens opgenomen in het Total Product Life Cycle Advisory Program van de FDA, dat vroegtijdige regelgevende richtlijnen biedt ter ondersteuning van de ontwikkeling van innovatieve technologieën.

Deze nieuwste implantaten maken deel uit van lopende klinische haalbaarheidsstudies die worden ondersteund door subsidies van het Horizon Europe-onderzoeks- en innovatieprogramma van de Europese Unie via de European Innovation Council (EIC, onder subsidieovereenkomsten nr. 101057450 en 101070891), de Christopher & Dana Reeve Foundation en het Zwitserse Staatssecretariaat voor Onderwijs, Onderzoek en Innovatie (SERI).

https://www.trivano.com/persbericht/onw ... 00976.html

(ABM FN-Dow Jones) De goedkeuring voor het ARC-EX-systeem van Onward Medical voor thuisgebruik in de Verenigde Staten opent de deur naar een miljardenmarkt van zo'n 100.000 patiënten, waarvan een aanzienlijk deel al meteen vanaf begin volgend jaar in aanmerking komt voor vergoeding. Dat zei CEO Dave Marver van Onward Medical maandag in gesprek met ABM Financial News.

Onward Medical kon bij de derdekwartaalcijfers maandag weinig nieuws melden, maar voldoet aan de verwachtingen met de verkoop van 40 systemen voor de behandeling van verlamming door ruggemergletsel aan Amerikaanse klinieken in het derde kwartaal, wat het totaal op 70 verkochte systemen brengt in 60 klinieken. Onlangs werd bekend dat het bedrijf behalve de systemen voor klinieken, ook systemen voor thuisgebruik mag gaan verkopen.

(ABM FN) Onward Medical ligt op schema voor een sterk eerste jaar als commercieel bedrijf, nadat in het derde kwartaal een omzet werd behaald van 1,7 miljoen euro. Dat maakte het bedrijf maandag bekend bij zijn kwartaalcijfers.
"Aanhoudende vraag naar het ARC-EX-systeem en positieve gebruikerservaringen suggereren dat het bedrijf op schema ligt voor een sterk eerste jaar als commerciële organisatie", aldus Onward in een toelichting.
Eerder werd al bekend dat het bedrijf 40 ARC-EX-systemen verkocht in het derde kwartaal. Dit leverde een omzet op van 1,7 miljoen euro.
Ook meldde het bedrijf al dat er in oktober meer dan 50 miljoen euro aan aandelenkapitaal werd opgehaald, waardoor de kaspositie per 31 oktober uitkwam op 77,7 miljoen euro. Daarmee heeft het bedrijf voldoende in kas tot in het eerste kwartaal van 2027, zonder gebruik te maken van de bestaande kredietlijn.
De CE-markering, die commercialisatie mogelijk maakt voor zowel klinisch als thuisgebruik in de Europese Unie, en de FDA-goedkeuring voor thuisgebruik geven het bedrijf een sterke uitgangspositie om de groei in 2026 te versnellen, zo tekende het bedrijf maandag aan.
In de Verenigde Staten is het ARC-EX-systeem de eerste en enige door de FDA goedgekeurde technologie die aantoonbaar handkracht en bloedddrukstabiliteit verbetert bij mensen met een dwarslaesie. In Europa worden de eerste commerciële verkopen van het ARC-EX-systeem verwacht in het vierde kwartaal.
Analisten van Kepler Cheuvreux rekenen na de Amerikaanse goedkeuring nog steeds op een verkoop

ONWARD Medical ontvangt FDA 510(k)-goedkeuring voor uitbreiding van de indicatie van het ARC-EX-systeem voor thuisgebruik
Gepubliceerd op 17 november 2025 om 07:30

DIT PERSBERICHT BEVAT BINNENINFORMATIE IN DE ZIN VAN ARTIKEL 7(1) VAN DE EUROPESE VERORDENING INZAKE MARKTMISBRUIK (596/2014)

Goedkeuring van de Amerikaanse FDA staat nu het gebruik van het ARC-EX® - systeem toe, zowel in klinieken als thuis
ARC-EX is de eerste en enige door de FDA goedgekeurde technologie waarvan is aangetoond dat deze de handkracht en het gevoel verbetert bij mensen met een dwarslaesie.
Tot nu toe zijn ARC-EX-systemen door meer dan 60 Amerikaanse klinieken aangeschaft

EINDHOVEN, Nederland, 17 november 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ONWARD Medical NV (Euronext: ONWD – US ADR: ONWRY), het toonaangevende neurotechnologiebedrijf dat baanbrekende therapieën ontwikkelt om beweging, functie en onafhankelijkheid te herstellen bij mensen met een dwarslaesie (SCI) en andere bewegingsbeperkingen, heeft vandaag aangekondigd dat het 510(k)-goedkeuring heeft ontvangen om de indicatie van het ARC-EX-systeem voor thuisgebruik in de VS uit te breiden.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het ARC-EX-systeem goedgekeurd voor gebruik in combinatie met functionele taakoefeningen in de kliniek en meeneemoefeningen thuis om de handkracht en het gevoel te verbeteren bij volwassenen met chronische, niet-progressieve neurologische stoornissen als gevolg van een incomplete dwarslaesie (inclusief C2-C8). Het ARC-EX-systeem is niet-invasief en biedt geprogrammeerde, transcutane elektrische ruggenmergstimulatie. Het is bedoeld voor gebruik in medische centra door revalidatieprofessionals en thuis door patiënten en personen die patiënten indien nodig assisteren.


"De goedkeuring van vandaag voor de uitbreiding van de indicatie van het ARC-EX-systeem voor thuisgebruik vergroot de kansen op de Amerikaanse markt aanzienlijk en is een belangrijke mijlpaal voor de dwarslaesiegemeenschap", aldus Dave Marver, CEO van ONWARD Medical. "Mensen met een dwarslaesie kunnen nu profiteren van het gebruik van het ARC-EX-systeem in het comfort en gemak van hun eigen huis."

"Ik ben enthousiast dat deze innovatieve technologie voor dwarslaesie-revalidatie nu beschikbaar is voor thuisgebruik", aldus Dr. Candy Tefertiller, fysiotherapeut, DPT, PhD, NCS, directeur Onderzoek en Evaluatie van het Craig Hospital in Denver, Colorado. "Voor mensen met beperkte mobiliteit die dagelijks te maken hebben met logistieke uitdagingen, kan de mogelijkheid om deze therapie thuis te gebruiken een betekenisvol verschil maken. De integratie van therapie in de kliniek en thuis kan de verbetering van de handkracht en -sensibiliteit ondersteunen en behouden, wat een positieve bijdrage levert aan de algehele kwaliteit van leven."

"De FDA-goedkeuring van vandaag markeert een belangrijke volgende stap in de uitbreiding van meerdere zorgmogelijkheden – en uiteindelijk ook genezing – voor mensen met een dwarslaesie en verlamming", aldus Marco Baptista, PhD, Chief Scientific Officer van de Christopher & Dana Reeve Foundation. "Door therapie thuis mogelijk te maken, verbreedt deze mijlpaal de toegang tot technologieën die de gezondheid en kwaliteit van leven aanzienlijk kunnen verbeteren, inclusief het aanpakken van de secundaire complicaties van dwarslaesie. Al meer dan 40 jaar investeren de Reeve Foundation en onze gemeenschap moedig in risicovolle, maar ook rendabele wetenschap, waarbij financiering en leiderschap worden gecombineerd met de levenservaring van mensen met dwarslaesie en hun verzorgers. De prestatie van vandaag laat zien dat we nu doorbraken zien die ooit onmogelijk werden geacht."

ARC-EX-therapie wordt ondersteund door een unieke hoeveelheid klinisch bewijs. Resultaten van de Up-LIFT pivotale studie, gepubliceerd in Nature Medicine , toonden aan dat 90% van de deelnemers hun kracht of functie verbeterde, 87% rapporteerde een verbetering in de kwaliteit van leven en dat er voordelen werden waargenomen tot 34 jaar na het letsel. Deelnemers aan de studie rapporteerden ook een lagere spasmenfrequentie, verbeterde slaapkwaliteit en verbeterde sensatie in het bovenlichaam en tastzin. De door de onderzoeker gesponsorde Pathfinder2-studie, gepubliceerd in Neuromodulation: Technology at the Neural Interface , toonde aan dat ARC-EX-therapie, gecombineerd met op activiteiten gebaseerde revalidatie, significante functionele verbeteringen en aanhoudende winst opleverde gedurende een jaar zonder plateau in therapeutisch voordeel. Meest recent toonden de resultaten van de LIFT Home Study, gepubliceerd in Neurology: Clinical Practice , aan dat voortgezet gebruik van ARC-EX-therapie thuis effectief is in het behouden en uitbreiden van winst die in de kliniek is bereikt.

Het ARC-EX-systeem is minder dan een jaar commercieel verkrijgbaar en is nu beschikbaar in meer dan 60 klinieken in de VS. ARC-EX werd door TIME Magazine uitgeroepen tot een van de beste uitvindingen en werd in 2025 door Fast Company opgenomen in de World Changing Ideas-lijst vanwege zijn potentieel om levens te transformeren.

Over ONWARD Medical

ONWARD Medical is het toonaangevende neurotechnologiebedrijf dat baanbrekende therapieën ontwikkelt om beweging, functie en onafhankelijkheid te herstellen bij mensen met een dwarslaesie en andere bewegingsbeperkingen. Voortbouwend op tientallen jaren van wetenschappelijke ontdekkingen, preklinisch onderzoek en klinische studies uitgevoerd in toonaangevende ziekenhuizen, revalidatieklinieken en neurowetenschappelijke laboratoria, heeft het bedrijf ARC-therapie ontwikkeld. Het heeft vervolgens 10 Breakthrough Device Designations van de FDA ontvangen. Het ARC-EX® - systeem van het bedrijf is goedgekeurd voor commerciële verkoop in de VS en Europa. Het bedrijf ontwikkelt ook een experimenteel implanteerbaar systeem genaamd ARC-IM® , ontworpen om te voorzien in verschillende onvervulde behoeften, waaronder bloeddrukinstabiliteit na een dwarslaesie. Het kan ook worden gecombineerd met een brain-computerinterface (BCI) en kunstmatige intelligentie (AI) om gedachtegestuurde beweging te herstellen.

Het bedrijf heeft zijn hoofdkantoor in Nederland en een Science and Engineering Center in Zwitserland. Het bedrijf heeft een Amerikaans kantoor in Boston, Massachusetts. Het bedrijf is genoteerd aan Euronext Parijs, Brussel en Amsterdam (ticker: ONWD) en de Amerikaanse ADR's kunnen worden verhandeld op OTCQX (ticker: ONWRY). Ga voor meer informatie naar ONWD.com .

ONWARD Medical geeft voorlopige update voor Q3 2025 waarin de versnelde adoptie van ARC-EX in de Verenigde Staten wordt benadrukt
Eindhoven, Nederland, 13 oktober 2025 — ONWARD Medical NV (Euronext: ONWD – US ADR: ONWRY), het toonaangevende neurotechnologiebedrijf dat baanbrekende therapieën ontwikkelt om beweging, functie en onafhankelijkheid te herstellen bij mensen met een dwarslaesie (SCI) en andere bewegingsbeperkingen, kondigt vandaag de volgende belangrijke prestaties aan in het derde kwartaal van 2025

https://ir.onwd.com/static-files/73abac ... f8ff09113b

ONWARD Medical ontvangt FDA IDE-goedkeuring voor het starten van de Empower BP Pivotal-studie met het ARC-IM-systeem
Eindhoven, Nederland, 18 augustus 2025 — ONWARD Medical NV (Euronext: ONWD en US ADR: ONWRY), het toonaangevende neurotechnologiebedrijf dat baanbrekende therapieën ontwikkelt om beweging, functie en onafhankelijkheid te herstellen bij mensen met een dwarslaesie en andere bewegingsbeperkingen, maakt vandaag bekend dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een vrijstelling voor onderzoeksapparaten voor het ARC-IM-systeem heeft goedgekeurd.

ONWARD Medical neemt ondernemer en neurotechnologie-gedachteleider Tim Denison, PhD, op in haar raad van bestuur
Gepubliceerd op 7 juli 2025 om 07:30

DIT PERSBERICHT BEVAT BINNENINFORMATIE IN DE ZIN VAN ARTIKEL 7(1) VAN DE EUROPESE VERORDENING INZAKE MARKTMISBRUIK (596/2014)

Denison is hoogleraar klinische neurowetenschappen aan de Universiteit van Oxford en was voorheen vicepresident onderzoek en kerntechnologieën bij Medtronic. Hij is medeoprichter en hoofdingenieur van het neurotechnologiebedrijf Amber Therapeutics.
Professor Gregoire Courtine, medeoprichter van ONWARD, blijft aan als wetenschappelijk adviseur. Hij verlaat de raad van bestuur om zich te richten op nieuwe verantwoordelijkheden als directeur van het Neuro-X Institute en de uitgebreide verantwoordelijkheden bij EPFL.
EINDHOVEN, Nederland, 7 juli 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ONWARD Medical NV (Euronext: ONWD en US OTCQX: ONWRY), het toonaangevende neurotechnologiebedrijf dat baanbrekende therapieën ontwikkelt om beweging, functie en onafhankelijkheid te herstellen bij mensen met een dwarslaesie (SCI) en andere bewegingsbeperkingen, kondigt vandaag wijzigingen aan in de raad van bestuur.

Professor Tim Denison is benoemd tot lid van de Raad van Bestuur en neemt de functie over die voorheen werd bekleed door professor Gregoire Courtine. Denison bekleedt een leerstoel in Opkomende Technologieën aan de Royal Academy of Engineering van de Universiteit van Oxford, waar hij hoogleraar Ingenieurswetenschappen en Klinische Neurowetenschappen is. Denison was voorheen Vice President Research & Core Technology voor de Restorative Therapies Group bij Medtronic, waar hij mede toezicht hield op het ontwerp van next-generation neurale interface- en algoritmetechnologieën voor de behandeling van neurologische aandoeningen. Denison is zeer bekend met Courtines baanbrekende wetenschap en was medeauteur van verschillende belangrijke publicaties van Courtine op het gebied van translationele neurotechnologie ( Nature , 2018, 2021, 2023; Nature Medicine, 2023) gericht op mobiliteit, bloeddrukinstabiliteit en het gebruik van een hersen-computerinterface na een dwarslaesie en de ziekte van Parkinson.

Denison is Fellow van zowel het American Institute of Medical and Biological Engineering als de Royal Academy of Engineering. Hij is tevens medeoprichter en hoofdingenieur bij Amber Therapeutics, een neurotechnologiebedrijf dat oplossingen zoekt voor urine-incontinentie. Denison behaalde een Bachelor of Arts in de natuurkunde aan de Universiteit van Chicago en een Master of Science en PhD in elektrotechniek aan het MIT. Hij voltooide ook een MBA als Wallman Scholar aan de Universiteit van Chicago.

Geïnspireerd door zijn recente benoeming tot directeur van het Neuro-X Institute en gezien zijn voortdurend groeiende verantwoordelijkheden als directeur van NeuroRestore en hoogleraar aan de EPFL (École Polytechnique Fédérale de Lausanne), zal professor Gregoire Courtine de raad van bestuur van het bedrijf verlaten. Hij blijft ONWARD als medeoprichter en wetenschappelijk adviseur, als onderdeel van de voortdurende betrokkenheid van het bedrijf bij 's werelds meest vooraanstaande vernieuwers in de neurowetenschappen.

Het Neuro-X Instituut is een multidisciplinair Zwitsers centrum voor neurowetenschappelijk onderzoek met meer dan 200 wetenschappelijke medewerkers. Het combineert neurowetenschappen, neurotechnologie en neurocomputing om de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor neurologische aandoeningen te versnellen. NeuroRestore is een onderzoeks-, innovatie- en behandelcentrum onder leiding van professor Gregoire Courtine en dr. Jocelyne Bloch, hoofd neurochirurgie aan het Universitair Ziekenhuis van Lausanne (CHUV). Meer dan 100 neurowetenschappelijke experts ontwikkelen therapieën om het herstel van autonome en motorische functies te bevorderen bij mensen met een dwarslaesie, de ziekte van Parkinson en een beroerte.

"We zijn verheugd Tim Denison te mogen verwelkomen in onze raad van bestuur. Zijn diepgaande expertise in neurotechnologie en zijn unieke perspectief op het snijvlak van de academische wereld en de industrie zullen van onschatbare waarde zijn bij het verder ontwikkelen van onze innovatiepijplijn en het op de markt brengen van onze baanbrekende therapieën", aldus Dave Marver , CEO van ONWARD Medical. "De bijdragen van professor Courtine aan ONWARD kunnen niet genoeg worden benadrukt, van zijn oprichting van het bedrijf samen met Dr. Jocelyne Bloch tot zijn ontwikkeling van onze vele baanbrekende therapieën. Ik ben blij dat G's betrokkenheid bij ons team in zijn hoedanigheid als wetenschappelijk adviseur onverminderd groot zal blijven."

"Professor Courtines baanbrekende visie, toewijding aan wetenschappelijke ontdekkingen en passie om mensen met een dwarslaesie te helpen, hebben ons geïnspireerd en zullen dat blijven doen. Hoewel hij zijn formele rol in onze raad van bestuur neerlegt, zijn we dankbaar dat hij ons zal blijven helpen onze gezamenlijke missie te verwezenlijken: het herstellen van beweging en functie bij mensen met een dwarslaesie en andere bewegingsbeperkingen", aldus Rob ten Hoedt , voorzitter van de raad van bestuur.

"Het was een buitengewone reis om ONWARD vanaf de grond af op te bouwen. Ik heb er alle vertrouwen in dat het team baanbrekende therapieën voor ruggenmergstimulatie zal blijven leveren en zo de levens van miljoenen mensen wereldwijd zal veranderen. Ik blijf me volledig inzetten voor de missie van ONWARD en kijk ernaar uit om in mijn rol als wetenschappelijk adviseur bij te dragen aan het voortdurende succes ervan", aldus professor G. Courtine .

Naast de benoeming van professor Denison heeft het bedrijf onlangs de volgende benoemingen en herbenoemingen in de Raad van Bestuur bevestigd, goedgekeurd tijdens de jaarlijkse algemene vergadering van aandeelhouders in juni 2025:

Dave Marver werd herbenoemd als CEO en Executive Director voor een periode van vier jaar.
Ian Curtis werd herbenoemd als niet-uitvoerend bestuurder voor een periode van vier jaar.
De vorig jaar aangekondigde tijdelijke benoeming van Rob ten Hoedt als niet-uitvoerend bestuurder voor een periode van vier jaar werd formeel bekrachtigd door de algemene vergadering. Hij neemt de rol van voorzitter van de raad van bestuur op zich.
Vorig jaar werd eveneens de tijdelijke benoeming van Rahma Samow als niet-uitvoerend bestuurder voor een periode van vier jaar aangekondigd, die formeel werd bekrachtigd door de algemene vergadering.